Приемный контроль в аптеке

Согласно приказу Министерства Здравоохранения РФ любые медикаменты, независимо от того, откуда и каким образом они поступили в аптеку, должны быть подвергнуты приемному контролю. Это необходимо, чтобы минимизировать и даже полностью исключить риск поступления в продажу фальсифицированных или некачественных медикаментозных препаратов. На форуме фармацевтов России этот вопрос обсуждался неоднократно: было принято решение вести учет в специальном журнале приемочного контроля, который должен заполняться регулярно, то есть при поступлении каждой новой партии препаратов для медицинского использования.

Как должен проводиться контроль?

Провизор, непосредственно отвечающий за прием препаратов, должен оценить лекарственные средства по следующим критериям:

• внешнему виду и запаху;
• целостности упаковки;
• маркировке: она должна соответствовать требованиям законодательства РФ;
• верности оформления документации, сопровождающей партию препаратов.

Также все лекарственные средства должны быть внесены в реестр, где, при необходимости, можно будет отследить качество партии, а также ее соответствие всем установленным качественным нормам препаратов.

Следует отметить, что приемный контроль производится специальной комиссией, созданной на основании распоряжения руководителя аптеки. Все члены комиссии обязаны быть ознакомлены со всеми регламентами законодательства, локальными и иными правовыми нормативными актами, в которых указаны требования к лекарственным средствам и в целом к ассортименту аптек: правильности оформления документов, к самим товарам, предлагающимся к реализации в аптеках, комплектности и т.д.

Результаты оценки комиссии по приемочному контролю обязательно должны быть внесены в соответствующий журнал учета. Следует отметить, что законодательство (ни распоряжения Минздрава РФ, ни Федеральные законы, ни иные нормативные правовые акты) не регламентирует порядок ведения журнала, его форму. Эти параметры определяются исключительно руководителем аптеки, который создает внутреннюю, удобную ему форму данного вида делопроизводства.

Чрезвычайно важен тот факт, что в журнале приемного контроля обязательно должны быть отмечены результаты приемки абсолютно всех партий лекарственных препаратов, которые могут быть реализованы только в случае их надлежащего качества.